2024年對于生物醫(yī)藥行業(yè)來說是充滿挑戰(zhàn)的一年,盡管面臨行業(yè)內(nèi)外的種種挑戰(zhàn),和黃醫(yī)藥仍然穩(wěn)步前行、持續(xù)創(chuàng)新,取得了超預(yù)期的成績,展示了我們在全球市場的競爭力和持續(xù)成長的潛力。
繼在美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)獲批后,呋喹替尼在2024年又迅速在歐盟、瑞士、加拿大、日本、英國、阿根廷、澳大利亞和新加坡等全球主要市場獲批上市。初出國際市場,呋喹替尼不僅實現(xiàn)了銷售額的快速增長,在美國市場前三季度的銷售額已超2億美元,也進一步驗證了中國創(chuàng)新藥在全球市場的競爭力。隨著越來越多的中國創(chuàng)新藥企走向國際舞臺,我們相信這一趨勢將為和黃醫(yī)藥帶來持續(xù)的增長動力。
而在國內(nèi),我們多個產(chǎn)品的新適應(yīng)證也獲得批準,呋喹替尼和PD-1的聯(lián)合療法用于治療子宮內(nèi)膜癌,賽沃替尼用于一線Met14跳變的非小細胞肺癌,這些新適應(yīng)證的獲批將為中國患者提供更多治療選擇。
在過去數(shù)年間,和黃醫(yī)藥持續(xù)蓄力大分子藥物研發(fā)。就在前不久,和黃醫(yī)藥宣布了新的ATTC(抗體靶向偶聯(lián)藥物)平臺計劃。近年來,ADC(抗體偶聯(lián)藥物)成為全球創(chuàng)新藥領(lǐng)域聚光燈下的新星之一,中國的生物醫(yī)藥企業(yè)也逐漸在這一賽道上嶄露頭角。隨著ADC研發(fā)浪潮涌現(xiàn),如何進行差異化布局、避免同質(zhì)化競爭也成為企業(yè)必須面對的重要任務(wù)。依托和黃醫(yī)藥在小分子領(lǐng)域的專長,我們將利用優(yōu)勢的高選擇性靶向藥物取代細胞毒素作為payload(有效載荷)。這類高選擇性的ATTC能夠?qū)崿F(xiàn)更好的耐受性,有利于和化療或是免疫療法在內(nèi)的其他療法聯(lián)合使用,從而實現(xiàn)一線用藥的可能性,有望成為ADC發(fā)展新的方向。在2025年,我們的首個ATTC候選藥物將會進入臨床研究。
此外,隨著我們上海新的創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地落成和投產(chǎn),我們的供應(yīng)鏈基礎(chǔ)設(shè)施更加完善,為公司的可持續(xù)增長奠定了堅實基礎(chǔ)。隨著全球市場需求的不斷增加,我們致力于優(yōu)化供應(yīng)鏈管理,以確保產(chǎn)品能夠及時、穩(wěn)定地供應(yīng)給患者。這一舉措不僅提升了我們的運營效率,也增強了公司的市場響應(yīng)能力,使我們能夠更好地滿足患者需求。
展望未來,我們更堅信,2025年,和黃醫(yī)藥將與眾多中國創(chuàng)新藥企一起,努力實現(xiàn)更多突破,創(chuàng)造真正的臨床價值,為患者帶來更有效、更安全的治療選擇和生命的希望。我們將繼續(xù)投入研發(fā),不斷推動創(chuàng)新,以實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展目標,并在全球范圍內(nèi)為患者提供更優(yōu)質(zhì)的創(chuàng)新療法。(經(jīng)濟觀察報 記者 瞿依賢)