經(jīng)濟觀察網(wǎng) 記者 瞿依賢 2024年，中國生物醫(yī)藥行業(yè)面臨著挑戰(zhàn)與機遇并存的局面。中國政府持續(xù)推動創(chuàng)新藥支持政策，以促進生物醫(yī)藥行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。隨著政策的逐步落實，藥品行業(yè)的監(jiān)管、審批及資金周轉(zhuǎn)效率將進一步提升，為中國創(chuàng)新藥物的增長注入新的動力。同時，創(chuàng)新藥的全球化進程也在加速，中國生物醫(yī)藥公司正邁向自主創(chuàng)新并加速出海。尤其是在醫(yī)保談判、投融資等政策支持的推動下，中國企業(yè)的競爭力不斷增強，國際市場的布局也在穩(wěn)步推進。

在過去幾年的商業(yè)化過程中，云頂新耀深刻認識到，強有力的執(zhí)行團隊和精準的市場判斷對企業(yè)發(fā)展至關(guān)重要，在轉(zhuǎn)型過程中我們以“創(chuàng)業(yè)文化”為底蘊，建立了一支務(wù)實高效的隊伍。在行業(yè)周期性變革中，成功穿越產(chǎn)業(yè)新周期的關(guān)鍵在于,領(lǐng)導(dǎo)者是否具備主動發(fā)起變革的勇氣，執(zhí)行變革的底氣，在復(fù)雜環(huán)境中創(chuàng)造確定性的執(zhí)行力，以及在關(guān)鍵節(jié)點上的決斷和擔當?；仡?024年，盡管面臨多變的市場環(huán)境，云頂新耀依然在“藍海+雙輪驅(qū)動”戰(zhàn)略上穩(wěn)步前行，重塑了產(chǎn)品管線，依靠對科學(xué)和市場的洞察，在多個關(guān)鍵領(lǐng)域取得突破。我們始終認為，主動創(chuàng)新是推動公司持續(xù)增長的核心動力。2024年，我們加強了創(chuàng)新藥物的研發(fā)，并通過戰(zhàn)略調(diào)整與資源優(yōu)化，不斷提升公司的市場競爭力和可持續(xù)發(fā)展能力。

2025年，云頂新耀將繼續(xù)專注于核心產(chǎn)品和自研技術(shù)平臺的研發(fā)與推廣。我們將加速推進耐賦康?等創(chuàng)新藥物的商業(yè)化進程，進一步提升其在全球市場的覆蓋率和滲透率。隨著醫(yī)保政策的落地，作為IgA腎病治療領(lǐng)域的一線基石藥物，耐賦康?將為更多患者帶來切實的醫(yī)療保障，也將為商業(yè)化目標提供有力支撐。與此同時，作為全球首個且唯一的全新一類的氟環(huán)素類抗菌藥物依嘉?將在2025年為公司貢獻持續(xù)穩(wěn)定的收益。公司第三款創(chuàng)新藥伊曲莫德已經(jīng)于2024年底在中國大陸市場遞交NDA（新藥上市申請），預(yù)計2025年獲批上市，惠及中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎患者。

云頂新耀擁有全球權(quán)益的新一代共價可逆BTK抑制劑EVER001于2024年取得重要研發(fā)進展，作為一款潛在同類最佳產(chǎn)品，其在治療原發(fā)性膜性腎病的1b/2a期臨床試驗階段性數(shù)據(jù)取得積極結(jié)果。2025年，我們將繼續(xù)推進EVER001的全球臨床開發(fā)。

目前，云頂新耀已由精準引進海外產(chǎn)品進入到具有出海潛力的“雙輪驅(qū)動”模式，公司具有自主知識產(chǎn)權(quán)的mRNA技術(shù)平臺進展迅速，成果初顯。其中，公司首款mRNA個性化腫瘤治療性疫苗EVM16的研究者發(fā)起的臨床試驗項目已經(jīng)啟動。EVM14現(xiàn)貨型腫瘤相關(guān)抗原疫苗將在中美同步提交IND（新藥臨床試驗）申請。自體生成CAR-T項目將為癌癥及自身免疫疾病的治療開辟新方向，體現(xiàn)了云頂新耀在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的自主研發(fā)實力。

未來，云頂新耀將繼續(xù)深化全球市場布局。隨著全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進入新的發(fā)展周期，云頂新耀將持續(xù)加大研發(fā)投入，推動更多具有突破性的治療管線走向市場。同時還將積極與國際領(lǐng)先制藥企業(yè)展開合作，共享全球科研成果，加速創(chuàng)新藥物的上市進程。我們不僅關(guān)注產(chǎn)品的上市進程，更注重本土化生產(chǎn)和營銷策略的落地，通過優(yōu)化供應(yīng)鏈和推廣渠道，聚焦和觸達更多患者。云頂新耀的目標是力爭在2030年成為亞洲領(lǐng)先的全球綜合性生物制藥企業(yè)，更好地服務(wù)全球患者。