編者按：隨著2024年漸行漸遠(yuǎn)，充滿希望和變化的2025即將到來。在2024，我們共同見證了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展與創(chuàng)新變革。這一年，創(chuàng)新藥的研發(fā)取得了重大突破，高質(zhì)量的創(chuàng)新產(chǎn)品頻頻出海國際市場；國產(chǎn)醫(yī)療器械持續(xù)創(chuàng)新提質(zhì)，向高端產(chǎn)品不斷突破；醫(yī)藥企業(yè)的國際合作不斷加強，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的資源整合能力顯著提升。同時，國內(nèi)政策環(huán)境的持續(xù)優(yōu)化為行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展提供了有力保障。這些事件共同塑造了生物醫(yī)藥行業(yè)的新格局，為行業(yè)的未來發(fā)展指明了方向。

在此背景下，《經(jīng)濟觀察報》發(fā)起“2025大健康風(fēng)向標(biāo)”專題。通過盤點2024年影響產(chǎn)業(yè)的標(biāo)志事件、代表企業(yè)和重磅產(chǎn)品，為行業(yè)勾勒2025年大健康領(lǐng)域潛藏的可能，探尋行業(yè)未來風(fēng)向……

2024年，天士力全力推動現(xiàn)代中藥數(shù)智化升級，發(fā)布“數(shù)智本草”大模型，借助華為先進技術(shù)，深度融合中醫(yī)藥知識與現(xiàn)代科技，挖掘整合中醫(yī)理論與實踐數(shù)據(jù)，改變了中藥研發(fā)模式，引領(lǐng)中藥創(chuàng)新走向數(shù)據(jù)驅(qū)動、智能輔助的新潮流，在行業(yè)內(nèi)掀起了傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代科技融合的創(chuàng)新風(fēng)尚。加大創(chuàng)新藥研發(fā)投入，推進管線產(chǎn)品臨床進程，生物藥普佑克適應(yīng)癥從心梗拓展至腦梗，為更多患者帶來福音。

未來，天士力將緊跟國家中醫(yī)藥扶持政策，深化創(chuàng)新布局，持續(xù)為“健康中國”戰(zhàn)略貢獻力量，推動行業(yè)邁向新的高度。

經(jīng)觀健康：2024年，貴企業(yè)在技術(shù)創(chuàng)新、市場拓展等方面取得了哪些顯著的成果？這些成果對貴企業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展有何重要意義？

天士力:天士力積極推動現(xiàn)代中藥數(shù)智化升級與創(chuàng)新發(fā)展，從現(xiàn)代中藥升級為數(shù)智中藥。在中醫(yī)藥與患者海量信息數(shù)字化的基礎(chǔ)上，將中醫(yī)藥理論知識和臨床經(jīng)驗與大數(shù)據(jù)、云計算及人工智能等現(xiàn)代科技相結(jié)合，通過組方配伍、物質(zhì)基礎(chǔ)、量時毒效、生產(chǎn)質(zhì)控、臨床應(yīng)用和消費認(rèn)知等數(shù)智化研發(fā)，實現(xiàn)用藥精細(xì)、生產(chǎn)精智、療效精準(zhǔn)。

2024年5月9日天士力發(fā)布《數(shù)智中藥——現(xiàn)代中藥的數(shù)智化發(fā)展》白皮書及“數(shù)智本草”大模型。數(shù)智本草大模型，是基于華為澎湃算力與向量庫等先進工具、由天士力與華為云在華為盤古大語言模型和盤古藥物分子大模型的基礎(chǔ)上聯(lián)合開發(fā)的中醫(yī)藥語言大模型和計算大模型?！皵?shù)智本草”語言大模型，擁有380億參數(shù)量，基于中醫(yī)藥海量文本數(shù)據(jù)預(yù)訓(xùn)練，結(jié)合向量庫檢索強化，以及中藥研發(fā)多場景的微調(diào)，能夠更好地幫助研究者完成中醫(yī)藥理論證據(jù)的挖掘和總結(jié)?！皵?shù)智本草”計算大模型，基于數(shù)十億分子結(jié)構(gòu)的預(yù)訓(xùn)練，使用350萬特有的天然產(chǎn)物分子數(shù)據(jù)微調(diào)，能夠更精準(zhǔn)地執(zhí)行“表征天然產(chǎn)物分子、提高下游屬性預(yù)測”等計算任務(wù)，并可結(jié)合相應(yīng)算法快捷實現(xiàn)藥材與復(fù)方的篩選和優(yōu)化。

大模型深度挖掘和整合中醫(yī)經(jīng)典理論和中藥藥理、中藥配伍以及臨床應(yīng)用的內(nèi)涵和聯(lián)系，通過“智能問答”、“交互計算”和“文檔生成”三種應(yīng)用模式，目前已全面支持公司中藥創(chuàng)新研發(fā)。

經(jīng)觀健康：能否分享一下貴企業(yè)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的重要創(chuàng)新成果？未來，貴企業(yè)還將致力于哪些方面的創(chuàng)新？

天士力：目前，公司現(xiàn)代中藥研發(fā)管線布局25款產(chǎn)品，進一步穩(wěn)固其中藥研發(fā)龍頭地位。其中，枇杷清肺飲、溫經(jīng)湯2款處于申報生產(chǎn)階段，已通過藥品注冊研制和生產(chǎn)現(xiàn)場核查；19款產(chǎn)品處于臨床II、III期研究階段，其中安神滴丸、脊痛寧片、青術(shù)顆粒、安體威顆粒、香橘乳癖寧膠囊、蘇蘇小兒止咳顆粒、腸康顆粒、連夏消痞顆粒、T89治療慢性穩(wěn)定性心絞痛適應(yīng)癥與防治急性高原綜合癥（AMS）等項目已進入臨床III期，三黃睛視明丸已獲得CDE對II期臨床試驗結(jié)束會議（EOPII）溝通交流的反饋意見，九味化斑丸、芪參益氣滴丸增加糖尿病腎病適應(yīng)癥、芪參益氣滴丸增加心衰適應(yīng)癥、養(yǎng)血清腦丸增加阿爾茨海默?。ˋD）適應(yīng)癥II期臨床試驗入組中。

普佑克是我國自主創(chuàng)新研發(fā)的由基因工程方法構(gòu)建的新一代特異性溶栓劑，藥物機制具有靶向鑒別導(dǎo)致血壓改變、缺氧的血栓（閉塞性血栓），但對止血性血栓幾乎沒有影響的特點，因此出血風(fēng)險較低。天士力的重磅生物藥普佑克適應(yīng)癥從急性ST段抬高型心肌梗死（心梗）治療拓展至急性缺血性腦卒中（腦梗）治療，僅用時21個月最新的IIIc期驗證性試驗已完成總結(jié)報告，提交生產(chǎn)申請。此前，普佑克Ⅲ期臨床試驗結(jié)果在國際醫(yī)學(xué)權(quán)威期刊JAMANetworkOpen雜志上發(fā)表。試驗結(jié)果顯示，在發(fā)病后4.5小時內(nèi)接受治療的急性缺血性卒中（AIS）患者中，普佑克靜脈溶栓的療效與阿替普酶相當(dāng)。在系統(tǒng)性出血方面普佑克組顯著低于阿替普酶（25.8%vs42.2%,P<0.001)，出血風(fēng)險較低。普佑克以其經(jīng)濟性和產(chǎn)能為優(yōu)勢，將為AIS病人帶來新的希望與改變，為社會及家庭減輕腦卒中疾病負(fù)擔(dān)，助力“百萬減殘工程”，服務(wù)于“健康中國”國家戰(zhàn)略。