經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng)訊 據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)12月19日公示，百濟(jì)神州申報(bào)的1類新藥注射用BG-C137獲批臨床，擬開發(fā)用于晚期實(shí)體瘤患者。公開資料顯示，BG-C137是一款靶向FGFR2b的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），百濟(jì)神州擬開發(fā)該產(chǎn)品用于上消化道瘤種和乳腺癌。根據(jù)CDE官網(wǎng)查詢，本次為該產(chǎn)品首次在中國獲批臨床。